Qu’est que la maladie de charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) ?

Coordonnant toutes les activités du corps humain, le cerveau est l’un des organes les plus importants qui soit. Cette importance est d’ailleurs prouvée lorsqu’il est atteint de diverses maladies car les autres organes en payent le prix. C’est justement le cas de la Maladie de Charcot, une pathologie cérébrale qui entraine une paralysie générale du patient puis son décès. Tous les contours de cette maladie neuromusculaire sont peu connus des scientifiques mêmes si ses manifestations sont bien maitrisées. Mais de quoi s’agit-il en réalité ? Découvrez dans cet article un peu plus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou Maladie de Charcot.

Maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) : de quoi s’agit-il ?

Plus connue sous l’appellation de Maladie de Charcot, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une affection neuromusculaire progressive qui touche principalement les adultes. Pathologie progressive et fatale, la maladie de charcot se caractérise par une perte des motoneurones. Ces derniers meurent progressivement en entrainant une paralysie évolutive du malade. En effet, les motoneurones sont les cellules cérébrales qui commandent la déglutition, la parole, la marche et la respiration. La mort de ces cellules empêche l’activité des muscles intervenants dans chacune de ces actions. Il s’en suit alors une atrophie musculaire puis une paralysie du patient pour aboutir à son décès. L’âge moyen auquel surviennent les premiers symptômes de la sclérose latérale amyotrophique est 60 ans avec une espérance de vie moyenne de 3 ans pour la malade. Les origines de la Maladie de Charcot sont pour 10% héréditaires et sporadiques pour les 90% restant.

Symptômes et diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique.

La Maladie de Charcot se manifeste par une paralysie complète du corps. Cependant, cette dernière est progressive car la paralysie est partielle en début de maladie. Ainsi, les symptômes ne sont visibles que dans les parties où les motoneurones sont touchés. L’on constate alors une incapacité à bouger les muscles des jambes, des bras et de la gorge. Ces derniers paralysés, entrainent une incapacité à manger, parler, marcher, et surtout respirer. Pathologie neuromusculaire progressive, tout le corps devient atteint de la paralysie ce qui entraine un décès du patient.
Se basant sur un électromyogramme anormal qui témoigne de la perte musculaire, le médecin établit un diagnostic de la Maladie de Charcot. Les symptômes de cette dernière étant proches d’autres affections neurologiques, une IRM ou une ponction lombaire sont nécessaires pour éliminer le cas d’autres maladies. La sclérose latérale amyotrophique étant une maladie fatale, il n’existe pas encore un traitement curatif pour le mal. Toutefois, des prises en charge multidisciplinaires permettent de ralentir la progression de ses symptômes.